Tenpoint Therapeutics đã đạt được cột mốc quan trọng với sự chấp thuận của FDA cho Yuvezzi (trước đây là Brimochol PF) vào cuối tháng 1/2026 và ngay lập tức công bố đợt huy động 235 triệu USD vốn mới vào ngày 3 tháng 2 năm 2026 để chuẩn bị cho việc ra mắt thương mại.

Hình: Hiệu ứng “Pinhole” (Lỗ nhỏ): Minh họa cách đồng tử co nhỏ (do Carbachol trong Yuvezzi) làm tăng độ sâu trường ảnh, cho phép ánh sáng tập trung rõ nét hơn trên võng mạc, cải thiện thị lực gần cho bệnh nhân lão thị.

Cơ chế và Sự Khác biệt

Hình. Cấu trúc thị phần dự kiến của thị trường thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị năm 2027, so sánh Yuvezzi với các đối thủ cạnh tranh dựa trên thời gian tác dụng và hồ sơ tác dụng phụ. Dự kiến Yuvezzi sẽ chiếm thị phần lớn nhờ ưu thế về thời gian tác dụng kéo dài (8 giờ) và hồ sơ tác dụng phụ được cải thiện (ít đỏ mắt) so với các đối thủ cạnh tranh.

Lão thị (Presbyopia) là quá trình mất khả năng điều tiết tự nhiên của mắt theo tuổi tác. Yuvezzi là sự kết hợp dược lý thông minh của hai hoạt chất: Carbachol (chất co đồng tử) và Brimonidine (chất chủ vận alpha-2 adrenergic).

• Carbachol: Gây co đồng tử mạnh, tạo hiệu ứng lỗ nhỏ quang học.
• Brimonidine: Làm trắng mắt để chống lại tác dụng phụ gây đỏ mắt của Carbachol.

Dữ liệu Pha 3 (BRIO I & II) cho thấy Yuvezzi duy trì hiệu quả cải thiện thị lực gần trong suốt 8 giờ, vượt trội so với các sản phẩm đơn trị liệu. Với việc huy động thành công 235 triệu USD, bao gồm 85 triệu USD vòng Series B và 150 triệu USD vay nợ, Tenpoint đang chuẩn bị tích cực cho việc ra mắt vào Quý 2/2026.

Tài liệu tham khảo:

1. Tenpoint Therapeutics Press Release. (2026, January 28). Tenpoint Therapeutics Secures $235 Million… to Accelerate Commercialization of YUVEZZI.
2. Life Science Washington. (2026, February 3). Tenpoint Therapeutics Wins FDA Approval for Yuvezzi, Backed by $235M in New Capital.
3. Vision Monday. (2026, January). Tenpoint Therapeutics Gains FDA Approval for Yuvezzi.
4. BioPharma Dive. (2026, January 29). Tenpoint Yuvezzi FDA approve presbyopia eye drop.