Sự chấp thuận chính thức từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 28 tháng 1 năm 2026 đối với Yuvezzi (tên gọi cũ là Brimochol PF) đã thiết lập một tiêu chuẩn mới trong việc quản lý dược lý tình trạng lão thị (presbyopia) ở người lớn.1 Yuvezzi, sản phẩm chủ lực của Tenpoint Therapeutics, được ghi nhận là giải pháp nhỏ mắt kết hợp liều cố định (fixed-dose combination) đầu tiên và duy nhất tính đến thời điểm hiện tại đạt được cột mốc pháp lý này.

Song song với thành tựu về mặt quy trình quản lý, Tenpoint đã công bố việc hoàn tất đợt huy động vốn trị giá 235 triệu USD vào ngày 3 tháng 2 năm 2026 để trực tiếp hỗ trợ chiến dịch ra mắt thương mại tại thị trường Hoa Kỳ dự kiến vào đầu Quý 2 năm 2026.5 Bài báo cáo này tập trung phân tích sâu về cơ chế dược học, dữ liệu lâm sàng từ chương trình BRIO, bối cảnh tài chính của Tenpoint Therapeutics, cũng như tầm nhìn dài hạn của công ty trong việc xây dựng một danh mục điều trị toàn diện cho các bệnh lý liên quan đến lão hóa mắt.

Dịch tễ học và Tác động Kinh tế – Xã hội của Lão thị

Gánh nặng của lão thị là vô cùng lớn, với ước tính khoảng 128 triệu người tại Hoa Kỳ và gần 2,0 tỷ người trên toàn thế giới đang phải đối mặt với những hạn chế về thị lực gần hàng ngày.1 Sự gia tăng của dân số già toàn cầu dự kiến sẽ đẩy con số này lên mức 2,1 tỷ người vào năm 2030.11 Các nghiên cứu chỉ ra rằng ở độ tuổi 55 trở lên, tỷ lệ mắc lão thị chức năng đạt tới hơn 80%.

Chỉ số Dịch tễ học	Thống kê Chi tiết (Dự báo 2026)
Tổng dân số lão thị toàn cầu	~1,8 – 2,0 tỷ người 1
Tỷ lệ dân số lão thị tại Hoa Kỳ	~128 triệu người 1
Tỷ lệ mắc ở người lớn trên 45 tuổi (Bắc Mỹ)	83,0% – 88,9% 11
Tỷ lệ mắc tại Tây Âu	Lên đến 39,0% 11
Nhóm dân số không được điều chỉnh thị lực gần (Toàn cầu)	~826 triệu người 9
Dự báo dân số lão thị năm 2050	~4,0 tỷ người (~40% dân số thế giới) 13

Hệ lụy kinh tế và nhu cầu chưa được đáp ứng

Sự thiếu hụt các giải pháp điều chỉnh thị lực gần hiệu quả dẫn đến những tổn thất kinh tế nghiêm trọng. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính rằng tình trạng suy giảm thị lực, bao gồm cả lão thị không được điều chỉnh, gây ra tổn thất năng suất lao động toàn cầu khoảng 411 tỷ USD mỗi năm. Riêng tại các quốc gia thu nhập thấp và trung bình, việc không điều trị hoặc điều trị thiếu hụt lão thị gây thiệt hại trực tiếp khoảng 54 tỷ USD vào năm 2019.

Mặc dù các phương pháp truyền thống như kính đọc sách, kính đa tròng hoặc kính áp tròng vẫn là tiêu chuẩn chăm sóc, một bộ phận lớn bệnh nhân cảm thấy không hài lòng do sự bất tiện trong sinh hoạt, đặc biệt là những người có lối sống năng động, thường xuyên phải chuyển đổi giữa tầm nhìn xa và gần. Phẫu thuật khúc xạ hoặc cấy ghép thấu kính nội nhãn là các lựa chọn thay thế nhưng thường đi kèm với chi phí cao và rủi ro xâm lấn, không phải lúc nào cũng được bệnh nhân chấp nhận rộng rãi. Bối cảnh này tạo ra một cơ hội thị trường khổng lồ cho các liệu pháp dược lý có thể đảo ngược, không xâm lấn và dễ sử dụng như Yuvezzi.

Cách tiếp cận Dược lý Đổi mới: Cơ chế Tác động kép của Yuvezzi

Sự khác biệt cốt lõi của Yuvezzi so với các thế hệ thuốc điều trị lão thị trước đây nằm ở công thức kết hợp thông minh giữa một chất kích thích cholinergic mạnh mẽ và một chất chủ vận alpha-2 adrenergic chọn lọc.

Hiệu ứng Lỗ nhỏ (Pinhole Effect) và Quang học Mắt

Cơ chế hoạt động chính của Yuvezzi là điều chỉnh kích thước đồng tử để tạo ra “hiệu ứng lỗ nhỏ”. Khi đồng tử được thu nhỏ một cách có kiểm soát, độ sâu trường ảnh (depth of focus) tăng lên, cho phép các tia sáng tập trung chính xác hơn trên võng mạc. Điều này giúp làm sắc nét hình ảnh của các vật thể ở gần và trung gian mà không làm mờ đáng kể thị lực xa.

Sự Hiệp đồng giữa Carbachol và Brimonidine Tartrate

Yuvezzi chứa Carbachol 2,75% và Brimonidine tartrate 0,1%, cả hai đều là những hoạt chất đã có lịch sử sử dụng an toàn trong nhãn khoa hơn 30 năm cho các chỉ định như glôcôm.

Vai trò của Carbachol (2,75%): Đây là một chất chủ vận cholinergic tác động trực tiếp, gây co thắt cơ vòng mống mắt và cơ thể mi. Carbachol được lựa chọn do đặc tính co miosis mạnh và thời gian duy trì tác dụng kéo dài hơn so với các hoạt chất khác như pilocarpine. Trong công thức của Yuvezzi, Carbachol đóng vai trò là động lực chính gây co đồng tử.

Vai trò của Brimonidine tartrate (0,1%): Thành phần này không chỉ hỗ trợ hiệu quả co đồng tử mà còn giải quyết các hạn chế của liệu pháp đơn trị liệu:

• Tăng cường sinh khả dụng: Brimonidine làm giảm lưu lượng máu cục bộ, giúp tăng nồng độ Carbachol trong thủy dịch lên khoảng 50% so với khi dùng đơn độc.
• Ổn định kích thước đồng tử: Brimonidine ngăn chặn sự co thắt của cơ giãn mống mắt, giúp duy trì trạng thái miosis ổn định trong nhiều điều kiện ánh sáng khác nhau.
• Thẩm mỹ và dung nạp: Hoạt chất này có đặc tính co mạch nhẹ, giúp làm trắng mắt và giảm thiểu đáng kể tình trạng đỏ mắt (ocular hyperemia) – một tác dụng phụ phổ biến và gây khó chịu nhất đối với các thuốc nhỏ mắt miotic truyền thống.
• Giảm co thắt cơ mi: Brimonidine được cho là có khả năng làm giảm tình trạng co thắt cơ mi quá mức, từ đó hạn chế hiện tượng cận thị hóa tạm thời (myopic shift) và nhức đầu.

Sự kết hợp này cho phép Yuvezzi đạt được kích thước đồng tử mục tiêu trong khoảng 2,0 mm đến 2,5 mm, mức tối ưu để cải thiện thị lực gần mà không gây ra hiện tượng giảm độ sáng quá mức hoặc mờ sương khi nhìn xa.

Chương trình Thử nghiệm Lâm sàng BRIO: Đánh giá Hiệu quả và An toàn

Dữ liệu hỗ trợ cho việc phê duyệt của FDA đến từ hai nghiên cứu Pha 3 then chốt, BRIO-I và BRIO-II, thực hiện trên tổng số hơn 800 tình nguyện viên. Chương trình thử nghiệm này được đánh giá là một trong những chương trình quy mô và có thời gian theo dõi an toàn dài nhất trong lĩnh vực thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị.

Nghiên cứu BRIO-I: Khẳng định Ưu thế của Liệu pháp Kết hợp

Nghiên cứu BRIO-I (NCT05270863) là một thử nghiệm chéo, mù đôi, ngẫu nhiên nhằm so sánh Yuvezzi với các thành phần hoạt chất riêng lẻ của nó. Kết quả cho thấy sự kết hợp cố định mang lại lợi ích vượt trội về mặt thống kê so với Carbachol đơn trị liệu hoặc Brimonidine đơn trị liệu, đáp ứng đầy đủ yêu cầu khắt khe của FDA về “đóng góp của các thành phần”.

Nghiên cứu BRIO-II: Hiệu quả Kéo dài và Tính An toàn 12 tháng

Nghiên cứu BRIO-II (NCT05135286) là một thử nghiệm đa trung tâm, đối chứng với giả dược, kéo dài 12 tháng bao gồm giai đoạn nhãn mở mở rộng (open-label extension). Đây là nghiên cứu cung cấp cơ sở dữ liệu an toàn dài hạn lớn nhất cho một loại thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị cho đến nay, với hơn 72,000 ngày điều trị được giám sát.

Nghiên cứu cũng ghi nhận sự cải thiện đáng kể về tốc độ đọc và điểm số chất lượng cuộc sống (NEI-Refractive Error QoL), cho thấy Yuvezzi mang lại lợi ích thực tế cho các hoạt chất thường nhật của bệnh nhân. Đặc biệt, không có hiện tượng lờn thuốc (tachyphylaxis) được quan sát thấy sau một năm sử dụng hàng ngày, chứng minh tính bền vững của liệu pháp.

Thông số Lâm sàng	Kết quả đạt được trong BRIO-II PDF
Tỷ lệ đạt tiêu chí chính (tăng dòng thị lực gần)	Đạt ý nghĩa thống kê (p < 0.05) so với giả dược
Thời gian duy trì hiệu quả tối ưu	Lên đến 8 giờ liên tục
Thời gian tác động tổng thể của đồng tử	Duy trì sự co miosis lên đến 10 giờ
Thời gian bắt đầu có tác dụng	~30 phút sau khi nhỏ một giọt duy nhất
Tỷ lệ hài lòng về thời gian tác dụng	72% bệnh nhân đánh giá thời gian là “vừa đủ” cho nhu cầu hàng ngày

Hồ sơ An toàn và Dung nạp Chi tiết

Yuvezzi thể hiện một hồ sơ an toàn thuận lợi, với hầu hết các biến cố bất lợi (AEs) đều ở mức độ nhẹ, thoáng qua và tự giới hạn.

1. Biến cố bất lợi phổ biến nhất: Bao gồm nhức đầu (10-16%) và kích ứng mắt tại chỗ (10-16%), chủ yếu xảy ra trong những ngày đầu điều trị và giảm dần theo thời gian.
2. Tỷ lệ đỏ mắt thấp: Một trong những ưu thế cạnh tranh lớn nhất của Yuvezzi là tỷ lệ đỏ mắt thấp (2,8%), thấp hơn đáng kể so với nhóm dùng Carbachol đơn độc (10,7%). Điều này có ý nghĩa quan trọng đối với sự hài lòng về thẩm mỹ của bệnh nhân.
3. An toàn võng mạc: Nghiên cứu không ghi nhận bất kỳ trường hợp bong võng mạc nào liên quan đến thuốc. Tỷ lệ tách dịch kính tương đương với nhóm chứng (0,8% so với 0,6%). Tuy nhiên, các chuyên gia vẫn khuyến cáo kiểm tra võng mạc trước khi bắt đầu điều trị, đặc biệt cho những đối tượng có nguy cơ cao.

Chiến lược Tài chính và Nguồn lực Huy động 235 triệu USD

Cùng với việc nhận được sự chấp thuận của FDA, Tenpoint Therapeutics đã thực hiện một bước đi tài chính mạnh mẽ khi công bố huy động thành công 235 triệu USD vốn mới vào tháng 2 năm 2026. Khoản đầu tư này không chỉ củng cố vị thế tài chính của công ty mà còn là lời khẳng định về tiềm năng thương mại to lớn của Yuvezzi.

Tenpoint Therapeutics Timeline (2023 – 2026):

Phân tích Cơ cấu Tài trợ

Khoản tài chính 235 triệu USD bao gồm sự kết hợp cân bằng giữa vốn cổ phần và nợ vay có bảo đảm, giúp Tenpoint tối ưu hóa chi phí vốn.

• Vốn cổ phần Series B (85 triệu USD): Được dẫn dắt bởi Janus Henderson Investors cùng với các quỹ lớn như EQT Nexus, Hillhouse và British Business Bank. Sự tham gia của các nhà đầu tư tổ chức hàng đầu thế giới cho thấy sự tin tưởng vào đội ngũ quản lý và chiến lược của Tenpoint.
• Khoản vay nợ không pha loãng (150 triệu USD): Được cung cấp bởi Hercules Capital. Đây là một cơ sở tín dụng có bảo đảm cấp cao, cho phép Tenpoint tiếp cận nguồn vốn lớn mà không làm loãng quyền sở hữu của các cổ đông trong giai đoạn tăng trưởng nóng.

Chiến lược Sử dụng Vốn và Thực thi Thương mại

Số vốn huy động được sẽ được Tenpoint phân bổ một cách chiến lược để đảm bảo sự thành công của đợt ra mắt Yuvezzi:

• Xây dựng đội ngũ thương mại: Tenpoint đã tích cực tuyển dụng và dự kiến đạt quy mô nhân sự từ 180 đến 200 người vào cuối năm 2026. Đội ngũ bán hàng trực tiếp gồm 76 nhân sự sẽ nhắm mục tiêu vào hàng ngàn bác sĩ nhãn khoa và bác sĩ đo thị lực tại Hoa Kỳ.
• Marketing và Giáo dục thị trường: Một phần lớn ngân sách sẽ được chi cho các chiến dịch nhận diện thương hiệu và giáo dục bệnh nhân về lợi thế của liệu pháp “dual-agent”.
• Tối ưu hóa chuỗi cung ứng: Đảm bảo khả năng cung ứng rộng rãi Yuvezzi thông qua các kênh bán lẻ truyền thống và nhà thuốc trực tuyến ngay khi ra mắt vào Quý 2 năm 2026.
• Hỗ trợ Pipeline: Tiếp tục đầu tư vào các chương trình tiền lâm sàng và lâm sàng cho các tài sản khác trong danh mục.

Sự kết hợp giữa phê duyệt pháp lý và hậu thuẫn tài chính khổng lồ đã chuyển đổi Tenpoint Therapeutics từ một công ty khởi nghiệp giai đoạn lâm sàng thành một đối thủ đáng gờm trên thị trường dược phẩm nhãn khoa.

Đội ngũ Lãnh đạo và Lịch sử Hình thành Tenpoint Therapeutics

Quá trình Sáp nhập Tenpoint và Visus Therapeutics:

Yuvezzi vốn là tài sản chủ lực được phát triển bởi Visus Therapeutics (một công ty có trụ sở tại Seattle) dưới tên gọi Brimochol PF. Vào cuối năm 2024, Tenpoint Therapeutics và Visus Therapeutics đã hoàn tất cuộc sáp nhập chiến lược nhằm kết hợp danh mục thuốc nhỏ mắt giai đoạn cuối của Visus với các nền tảng liệu pháp tế bào tái tạo tiên tiến của Tenpoint. Thực thể mới sau sáp nhập tiếp tục sử dụng tên gọi Tenpoint Therapeutics và duy trì sự hiện diện kép tại London và Seattle.

Phân tích Đội ngũ Lãnh đạo Cốt cán

Tenpoint được dẫn dắt bởi những cá nhân có thành tích xuất sắc trong việc phát triển và thương mại hóa các loại thuốc “bom tấn” (blockbuster) trong ngành nhãn khoa.

Sự kết hợp giữa tầm nhìn khoa học của Guyer và năng lực vận hành thương mại của Bjarke tạo ra một nền tảng quản trị mạnh mẽ, giúp Tenpoint sẵn sàng đối mặt với những thách thức của thị trường.

Phân tích Cạnh tranh và Định vị Thị trường 2026-2027

Thị trường thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị đang chứng kiến sự cạnh tranh quyết liệt giữa các “ông lớn” và các công ty công nghệ sinh học năng động. Yuvezzi gia nhập thị trường sau ba sản phẩm đã được phê duyệt trước đó: Vuity, Qlosi và Vizz.

So sánh các Đối thủ Cạnh tranh Trực tiếp:

Lợi thế Cạnh tranh của Yuvezzi

Dù là người gia nhập sau, Yuvezzi sở hữu những đặc tính kỹ thuật có khả năng định nghĩa lại “tiêu chuẩn vàng” trong phân khúc này:

1. Hiệu quả kéo dài vượt trội: Trong khi Vuity thường cần liều thứ hai sau 3-6 giờ để duy trì hiệu quả, Yuvezzi cung cấp một ngày làm việc trọn vẹn chỉ với một giọt duy nhất.
2. Khắc phục nhược điểm về thẩm mỹ: Đỏ mắt là lý do hàng đầu khiến bệnh nhân ngừng sử dụng thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị. Bằng cách tích hợp Brimonidine, Yuvezzi giải quyết trực tiếp vấn đề này, mang lại đôi mắt trắng sáng tự nhiên.
3. Hồ sơ an toàn và dung nạp: Việc không gây co thắt cơ mi quá mức như Pilocarpine giúp giảm bớt tình trạng nhức đầu và cận thị hóa vào ban đêm, tăng cường sự an toàn khi lái xe hoặc thực hiện các hoạt động trong điều kiện ánh sáng yếu.

Dự báo Thị phần năm 2027

Thị trường lão thị dược lý vẫn đang ở giai đoạn sơ khởi nhưng đầy tiềm năng. Các nhà phân tích dự báo rằng năm 2027 sẽ là thời điểm then chốt để xác định người dẫn đầu.

• Sự dịch chuyển từ kính đọc sách: Cơ hội lớn nhất không chỉ nằm ở việc giành giật thị phần từ các đối thủ nhỏ mắt khác, mà là việc thuyết phục hàng triệu người đang sử dụng kính đọc sách chuyển sang dùng thuốc nhỏ mắt như một giải pháp phong cách sống.

Mở rộng Hệ sinh thái: Danh mục Pipeline của Tenpoint Therapeutics

Tầm nhìn của Tenpoint không dừng lại ở lão thị. Công ty đặt mục tiêu xây dựng một “hệ sinh thái trẻ hóa thị lực” toàn diện, nhắm mục tiêu vào các bệnh lý chính gây suy giảm thị lực ở người cao tuổi.

TPT-161: Liệu pháp Phân tử nhỏ cho Đục thủy tinh thể

Đục thủy tinh thể là nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa toàn cầu. Hiện nay, giải pháp duy nhất là phẫu thuật thay thuỷ tinh thể nhân tạo.

• Cơ chế Chaperone Alpha-crystallin: Thấu kính mắt chứa các protein crystallin giúp duy trì độ trong suốt. Theo thời gian, các alpha-crystallin bị mất ổn định, khiến protein bị vón cục (aggregation) và hình thành các đám đục.
• Giải pháp của TPT-161: Đây là một thực thể hóa học mới (NCE) hoạt động như một phân tử chaperone để ổn định các alpha-crystallin, giúp đảo ngược quá trình vón cục và khôi phục độ linh hoạt của thấu kính. Trong các thử nghiệm trên linh trưởng, TPT-161 đã chứng minh khả năng giảm độ đục của thuỷ tinh thể một cách rõ rệt (Minh họa hình ảnh thấu kính mắt đục ở Day 1 và trong suốt trở lại ở Day 8). Mục tiêu là phát triển một loại thuốc tiêm nội nhãn hàng năm có thể trì hoãn hoặc loại bỏ nhu cầu phẫu thuật.

TPT-005: Liệu pháp Tế bào Tái tạo cho teo võng mạc dạng bản đồ (GA)

Thoái hóa địa lý là giai đoạn muộn của thoái hóa điểm vàng thể khô, dẫn đến mất thị lực trung tâm vĩnh viễn.

• Thay thế tế bào RPE: TPT-005 sử dụng các tế bào biểu mô sắc tố võng mạc (RPE) đồng loài được biệt hóa hoàn toàn từ tế bào gốc phôi người (hESC). (Hình ảnh hiển vi các cụm tế bào gốc/RPE phát triển).
• Kỹ thuật thực hiện: Các tế bào này được tiêm vào không gian dưới võng mạc nhằm thay thế các tế bào RPE đã chết, giúp duy trì cấu trúc và chức năng của các thụ thể ánh sáng còn lại. Đây là một trong những chương trình y học tái tạo hứa hẹn nhất hiện nay, được chuyển giao từ các nghiên cứu tiên phong của University College London.

Tầm nhìn Continuum trong Chăm sóc Mắt

Tenpoint Therapeutics xem xét quá trình lão hóa mắt như một tiến trình liên tục (continuum), từ lão thị ở tuổi trung niên đến đục thủy tinh thể và các bệnh lý võng mạc ở tuổi già. Bằng cách giải quyết từng giai đoạn bằng các công nghệ khác nhau (thuốc nhỏ mắt, phân tử nhỏ, liệu pháp tế bào), Tenpoint đang tự xây dựng cho mình một vị thế độc tôn trong ngành nhãn khoa lão hóa.

Phân phối và Định giá Chiến lược

• Mô hình định giá: Yuvezzi dự kiến sẽ được bán ở mức giá tương đương với các thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị hiện nay trên thị trường Hoa Kỳ (khoảng 70 – 100 USD cho chu kỳ điều trị 30 ngày). Tenpoint nhấn mạnh việc cung cấp giá trị tương xứng với hiệu quả “tất cả trong một” của sản phẩm.
• Khả năng chi trả: Mặc dù bảo hiểm y tế thường không chi trả cho các loại thuốc nhỏ mắt điều trị lão thị (do tính chất là thuốc nâng cao chất lượng sống), Yuvezzi vẫn đủ điều kiện để thanh toán thông qua các tài khoản chi tiêu linh hoạt (FSA) và tài khoản tiết kiệm y tế (HSA).
• Kênh bán hàng đa dạng: Sản phẩm sẽ có mặt tại các hiệu thuốc bán lẻ truyền thống, các phòng khám nhãn khoa chuyên sâu và các nhà thuốc trực tuyến. Việc hợp tác với các nền tảng thương mại điện tử dược phẩm giúp tăng cường sự tiện lợi cho bệnh nhân.
• Quan hệ Đối tác với Chuyên gia Chăm sóc Mắt (ECP): Tenpoint tin rằng các bác sĩ là người đóng vai trò then chốt trong việc hướng dẫn bệnh nhân lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp nhất với lối sống của họ. Công ty đã thiết lập các chương trình đào tạo chuyên sâu cho bác sĩ về cách quản lý kỳ vọng của bệnh nhân, xác định đúng đối tượng sử dụng (đặc biệt là những người có lối sống năng động) và tư vấn về các lưu ý khi sử dụng.
• Lộ trình quốc tế: Hoa Kỳ là thị trường ưu tiên hàng đầu, nhưng Tenpoint đã bắt đầu xây dựng lộ trình cho các thị trường quốc tế. Công ty đã ký kết một số thỏa thuận cấp phép tại khu vực Châu Á – Thái Bình Dương và đang tích cực tìm kiếm các đối tác chiến lược để thâm nhập thị trường Châu Âu và Mỹ Latinh trong giai đoạn 2027-2028.

Kết luận

Sự xuất hiện của Yuvezzi và sự trỗi dậy mạnh mẽ của Tenpoint Therapeutics đánh dấu một kỷ nguyên mới trong ngành nhãn khoa, nơi các giải pháp dược lý bắt đầu thay thế hiệu quả các thiết bị quang học truyền thống cho lão thị. Với cơ chế tác dụng kép độc đáo, thời gian duy trì hiệu quả vượt trội và hồ sơ dung nạp thẩm mỹ, Yuvezzi được định vị để trở thành một sản phẩm thay đổi cuộc chơi (game-changer) cho hàng triệu bệnh nhân.

Sự hậu thuẫn từ nguồn vốn 235 triệu USD cùng đội ngũ lãnh đạo “toàn sao” cung cấp cho Tenpoint mọi nguồn lực cần thiết để thực hiện một cuộc cách mạng trong cách thế giới nhìn nhận về sự lão hóa mắt. Khi dân số toàn cầu tiếp tục già đi, nhu cầu về các liệu pháp trẻ hóa thị lực sẽ chỉ tăng lên. Tenpoint Therapeutics, với Yuvezzi dẫn đầu và một danh mục pipeline đầy hứa hẹn, đang đứng trước cơ hội lịch sử để trở thành công ty định hình tương lai của ngành chăm sóc mắt toàn cầu.

Trong bối cảnh năm 2026, sự thành công của Yuvezzi sẽ không chỉ được đo lường bằng doanh thu, mà còn bằng mức độ cải thiện chất lượng cuộc sống và sự tự do mà nó mang lại cho thế hệ những người lão thị năng động trên khắp thế giới. Hành trình của Tenpoint là một ví dụ điển hình về việc kết hợp giữa khoa học đột phá, thực thi thương mại sắc sảo và tầm nhìn chiến lược dài hạn để tạo ra giá trị thực sự cho bệnh nhân và xã hội.