Adicet Bio (California, Mỹ; www.adicetbio.com), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên phát triển liệu pháp tế bào T gamma delta đồng loài cho các bệnh ung thư và tự miễn dịch, đã công bố bắt đầu điều trị cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 với ADI-270. Thử nghiệm này nhắm đến bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận (ccRCC) di căn hoặc tiến triển.

Thử nghiệm giai đoạn 1, được tiến hành tại nhiều trung tâm và gắn nhãn mở, nhằm đánh giá ADI-270 như một liệu pháp đơn lẻ dành cho người lớn mắc ccRCC đã tái phát hoặc kháng trị. Bệnh nhân tham gia sẽ trải qua giai đoạn giảm tế bào lympho trước khi nhận liều ADI-270 khởi đầu tương ứng với 3.10⁸ tế bào CAR+. Theo các tiêu chí được xác định trước, một số bệnh nhân có thể đủ điều kiện nhận liều thứ hai. Thử nghiệm bao gồm các giai đoạn tăng dần liều và mở rộng liều, nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và hiệu quả chống khối u, được đo lường qua các chỉ số như tỷ lệ đáp ứng tổng thể, thời gian đáp ứng và tỷ lệ kiểm soát bệnh.

ADI-270 là liệu pháp tế bào CAR T gamma delta đồng loài “off-the-shelf” được thiết kế nhắm đến các khối u dương tính với CD70, một mục tiêu hấp dẫn nhờ biểu hiện cao ở cả ung thư khối u rắn lẫn huyết học. ADI-270 sử dụng cấu trúc CAR thế hệ thứ ba, kết hợp CD27 – thụ thể tự nhiên của CD70 – cùng với dạng ức chế trội của TGFβRII để kháng lại môi trường khối u ức chế miễn dịch. Hơn nữa, liệu pháp được tối ưu hóa để tăng khả năng tồn tại trong cơ thể và giảm nguy cơ bị loại bỏ giữa vật chủ và mảnh ghép.

Những đặc điểm vượt trội này, kết hợp với khả năng xâm nhập khối u mạnh mẽ của tế bào T gamma delta 1, mang đến tiềm năng cải thiện đáng kể kết quả lâm sàng cho bệnh nhân RCC và các loại khối u dương tính CD70 khác.