Tin tức

  • Lần đầu tiên tế bào được chỉnh sửa di truyền để giảm tính sinh miễn dịch được điều trị thử nghiệm trên người

    Lần đầu tiên tế bào được chỉnh sửa di truyền để giảm tính sinh miễn dịch được điều trị thử nghiệm trên người

    Nền tảng hạ thấp miễn dịch (hypoimmune platform – HIP) của công ty Sana Biotechnology cho phép thực hiện một loạt các chỉnh sửa di truyền lên các tế bào, khiến các tế bào trở nên vô hình (không nhận diện) với hệ miễn dịch của bệnh nhân. Nghiên cứu đầu tiên trên người về…

    Xem tiếp …

  • MSCs, nhưng không phải tế bào gốc trung mô

    MSCs, nhưng không phải tế bào gốc trung mô

    Phạm Văn Phúc Viện Tế bào gốc, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG Tp.HCM Khái niệm tế bào gốc trung mô (mesenchymal stem cell – MSC) đã trở nên quen thuộc với cộng đồng nghiên cứu và ứng dụng tế bào gốc, và khái niệm này thường được viết tắt là MSCs. Thật…

    Xem tiếp …

  • Thị trường và tài chính công nghiệp Tế bào gốc

    Thị trường và tài chính công nghiệp Tế bào gốc

    2seventy bio (Massachusetts, Hoa Kỳ; www.2seventybio.com) thông báo rằng công ty, hợp tác cùng nhà tài trợ nghiên cứu Bristol Myers Squibb (New York, Hoa Kỳ; www.bms.com), sẽ ngừng tuyển dụng cho nghiên cứu KarMMa-9 giai đoạn 3 đang diễn ra. Nghiên cứu này đánh giá hiệu quả của Abecma® (idecabtagene vicleucel; ide-cel) kết hợp…

    Xem tiếp …

  • Thử nghiệm lâm sàng Poseida

    Thử nghiệm lâm sàng Poseida

    Poseida Therapeutics (California, Hoa Kỳ; https://poseida.com/), một công ty ở giai đoạn lâm sàng về liệu pháp tế bào đồng loài và thuốc di truyền, đang phát triển các phương pháp điều trị không dùng virus cho bệnh nhân ung thư và các bệnh hiếm gặp, thông báo rằng FDA Hoa Kỳ đã cấp chỉ…

    Xem tiếp …

  • Thử nghiệm lâm sàng J&J

    Thử nghiệm lâm sàng J&J

    Johnson & Johnson (New Jersey, Hoa Kỳ; www.jnj.com) đã công bố kết quả dài hạn từ nghiên cứu CARTITUDE-4 giai đoạn 3, cho thấy một lần truyền duy nhất CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) đã kéo dài đáng kể thời gian sống sót (OS) ở bệnh nhân bị đa u tủy tái phát hoặc kháng lenalidomide, những…

    Xem tiếp …

  • Thử nghiệm lâm sàng Adicet

    Thử nghiệm lâm sàng Adicet

    Adicet Bio (California, Hoa Kỳ; www.adicetbio.com), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên tìm kiếm và phát triển liệu pháp tế bào T gamma delta cấy ghép đồng loài cho các bệnh tự miễn và ung thư, đã mở đơn đăng ký cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1…

    Xem tiếp …

  • Thử nghiệm lâm sàng BlueRock

    Thử nghiệm lâm sàng BlueRock

    BlueRock Therapeutics (Massachusetts, Hoa Kỳ; www.bluerocktx.com), một công ty liệu pháp tế bào giai đoạn lâm sàng và là công ty con hoàn toàn thuộc sở hữu và hoạt động độc lập của Bayer (Đức; www.bayer.com), đã công bố dữ liệu tích cực sau 24 tháng từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 (exPDite),…

    Xem tiếp …

  • Ra đời ứng dụng LumaCyte

    Ra đời ứng dụng LumaCyte

    LumaCyte, một công ty hàng đầu về phân tích tế bào và sinh học chính xác, đã ra mắt ứng dụng phân tích dự đoán người hiến tặng CAR-T dành cho liệu pháp tế bào. Ứng dụng này sử dụng công nghệ Laser Force Cytology™ (LFC™) và thiết bị Radiance®, giúp LumaCyte phát hiện các…

    Xem tiếp …

  • Ra đời liệu pháp mới Liệu pháp GC

    Ra đời liệu pháp mới Liệu pháp GC

    GC Therapeutics (Massachusetts, Hoa Kỳ; www.gc-tx.com) đã công bố ra mắt với số vốn 75 triệu USD để mở rộng và khai phá thế hệ tiếp theo của liệu pháp tế bào. Nền tảng lập trình tế bào gốc vạn năng cảm ứng (iPSC) của công ty, Transcription-Factor-ome (TFome™), tích hợp những tiến bộ mới…

    Xem tiếp …

  • Ra đời sản phẩm mới Emulate

    Ra đời sản phẩm mới Emulate

    Emulate (Massachusetts, Hoa Kỳ; https://emulatebio.com), nhà phát triển các mô hình Organ-Chip thế hệ mới trong ống nghiệm, vừa ra mắt Chip-R1™ Rigid Chip với khả năng hấp thụ thuốc tối thiểu, nhằm cải thiện các mô hình sinh học trong các ứng dụng ADME (hấp thụ, phân phối, chuyển hóa và bài tiết) và…

    Xem tiếp …

  • Ra đời sản phẩm mới CereVasc

    Ra đời sản phẩm mới CereVasc

    CereVasc (Massachusetts, Hoa Kỳ; https://cerevasc.com), một công ty thiết bị y tế đang trong giai đoạn lâm sàng phát triển các phương pháp điều trị mới cho các bệnh về thần kinh, đã công bố một nghiên cứu chứng minh rằng hệ thống eShunt® xâm lấn tối thiểu có thể giúp phân phối các liệu…

    Xem tiếp …

  • Ra đời sản phẩm mới Aurion

    Ra đời sản phẩm mới Aurion

    Aurion Biotech (Washington, Hoa Kỳ; https://aurionbiotech.com), với sứ mệnh khôi phục thị lực cho hàng triệu bệnh nhân bằng các liệu pháp tái tạo thay đổi cuộc sống, đã công bố ra mắt thương mại Vyznova® (tên chung: neltependocel) tại Nhật Bản, để điều trị bệnh sưng giác mạc bọng mắt. Công ty cho biết…

    Xem tiếp …