Trong khi CRISPR hứa hẹn cách mạng hóa điều trị các bệnh hiếm do đột biến trong một gen duy nhất, các chuyên gia đã tiên phong khám phá lĩnh vực chỉnh sửa gen tiếp theo. Quay lại vào tháng 6, các nhà nghiên cứu tại Viện Arc, một tổ chức nghiên cứu phi lợi…