Category: Tin tức

Dự án quốc gia lớn nhất để điều trị bệnh nhân bại não bằng tế bào gốc từ máu cuống rốn (umbilical cord blood – UCB) vào não bắt đầu chạy thử vào tháng 3 này tại Iran. Dự án được phối hợp thực hiện bởi Viện Royan, Trung tâm Y tế Trẻ em (trực thuộc Đại học Khoa học Y Tế Tehran), và Tổ chức Truyền máu Iran (IBTO).

Trong giai đoạn đầu, dự án sẽ điều trị cho 130 trẻ em bại não trong độ tuổi từ 5-13. Việc điều trị đã được thử nghiệm vào tháng 9 năm 2016 ở trẻ bại não ở một số bệnh viện và kết quả đạt được rất khả quan.

Khoảng 4/1000 trẻ em ở Iran bị bại não, trong khi đó, ở các nước phát triển là 2 đến 2,5 trên 1000 trẻ sinh ra.

Bệnh bại não là một thuật ngữ nói đến các ảnh hưởng của sự tổn hại bộ não đang phát triển do nhiều nguyên nhân khác nhau. Bệnh có hàng loạt các triệu chứng, bao gồm cả yếu cơ và các vấn đề về đi lại. Sự tổn thương não thường xảy ra sớm, hoặc là ở thai nhi trong thời gian mang thai hoặc trong giai đoạn sớm sau sinh.

Triệu chứng có thể bao gồm khó khăn trong đi bộ, cân bằng và kiểm soát vận động, ăn, nuốt, nói hoặc điều phối các cử động của mắt. Một số người bị ảnh hưởng bởi bại não cũng có một số mức độ khuyết tật về trí tuệ.

IBTO dự định mở rộng lưu trữ các tế bào gốc từ máu cuống rốn đến 100.000 mẫu từ 80.000 hiện có, Ali Akbar Pourfathollah, người đứng đầu tổ chức ILNA cho biết.

“Khoảng 75.000 mẫu đã được lưu giữ tại các ngân hàng tư nhân và 5.000 tại các ngân hàng công, nhưng con số này sẽ sớm vượt qua con số 100,000”, ông nói thêm.

Máu UCB là một nguồn có giá trị của các tế bào gốc tạo máu có thể được sử dụng để điều trị nhiều bệnh ác tính như bệnh bạch cầu. Hàng trăm ca cấy ghép đã được thực hiện bằng cách sử dụng tế bào gốc từ máu như vậy, dễ dàng và không có rủi ro. Việc sử dụng các tế bào gốc làm giảm nguy cơ lây truyền bệnh do virus và tỉ lệ mắc bệnh mảnh ghép chống kí chủ (GVHD). Sử dụng tế bào gốc cũng là một trong những cách tốt nhất để điều trị các bệnh về máu vì phương pháp này có tỷ lệ thành công trên 70% trên toàn thế giới.

Lưu trữ tế bào gốc là một sự đầu tư có giá trị. Cho đến nay, 27 ngân hàng máu cuống rốn đã được đưa ra khắp cả nước Iran. Có hai loại: các ngân hàng công và tư nhân để lưu trữ tế bào gốc. Theo ISNA, chi phí thu thập và kiểm tra di truyền khoảng 645 USD và phí hàng năm để lưu trữ là 33 USD.

#Iran #bạinão #tếbàogốcmáucuốngrốn #cuốngrốn

Các nhà khoa học đã tạo ra một loại tế bào thần kinh đặc biệt từ các tế bào gốc người có thể có khả năng làm lành vết thương tủy sống sau khi chấn thương cột sống. Những tế bào này, được gọi là các neuron V2a, có thể dẫn truyền tín hiệu trong tủy sống để giúp kiểm soát chuyển động. Khi các nhà nghiên cứu cấy ghép các tế bào này vào các tủy sống chuột, các tế bào thần kinh trung gian hình thành và tích hợp với các tế bào hiện có.

V2a nối các tín hiệu tiếp nối từ não đến tủy sống, nơi mà chúng kết nối với các neuron vận động đến tay và chân. Các tổn thương ở neuron trung gian V2a có thể cắt đứt sự truyền tín hiệu giữa não và các chi làm tê liệt sau tổn thương tủy sống.

Tác giả Todd McDevitt, một nhà nghiên cứu cao cấp tại Gladstone, cho biết: “Những neuron trung gian có thể tạo ra đường truyền thần kinh sau khi chấn thương tủy sống, nên chúng trở thành một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn. “Mục tiêu của chúng tôi là nối lại các mạch khiếm khuyết bằng cách thay thế các neuron trung gian bị hư hỏng để tạo ra những con đường mới để truyền tín hiệu xung quanh khu vực tổn thương.”

Một số thử nghiệm lâm sàng đang thử nghiệm các liệu pháp thay thế tế bào để điều trị các tổn thương tủy sống. Hầu hết các thử nghiệm này liên quan đến tế bào gốc thần kinh có nguồn gốc từ tế bào gốc, có thể biến thành một số loại khác nhau của não hoặc các tế bào tủy sống, hoặc các tế bào tiền thân của tế bào thần kinh nhiều nhánh, tạo ra các vỏ myelin cách điện và bảo vệ các tế bào thần kinh. Tuy nhiên, các phương pháp tiếp cận này không thể tạo ra các loại neuron tủy sống.

Trong nghiên cứu hiện tại, được công bố trong Proceedings of the National Academy of Sciences, các nhà nghiên cứu đã tạo ra sự liên kết giữa các tế bào gốc người V2a từ tế bào gốc người. Họ đã xác định được một loại cocktail gồm các hóa chất đã dần dần biệt hoá các tế bào gốc thành các neuron V2a mong muốn. Bằng cách điều chỉnh lượng chất và mỗi lần thêm vào, các nhà khoa học có thể tạo ra một lượng lớn các interneuron V2a từ tế bào gốc.

Tác giả Jessica Butts, một nghiên cứu sinh của phòng thí nghiệm McDevitt cho biết, “Thử thách chính của chúng tôi là tìm ra đúng thời điểm và nồng độ của các phân tử báo hiệu có thể tạo ra các nơron V2a thay vì các loại tế bào thần kinh khác, chẳng hạn như neuron vận động. “Chúng tôi đã sử dụng kiến ​​thức của chúng tôi về cách mà tủy sống phát triển để xác định sự kết hợp đúng đắn giữa hóa chất và cải tiến quy trình của chúng tôi để cho chúng ta có nồng độ cao nhất của các neuron V2a.”

Phối hợp với nghiên cứu của Linda Noble tại Đại học California, San Francisco (UCSF), các nhà khoa học đã cấy ghép các interneuron V2a vào các tủy sống của những con chuột khỏe mạnh. Trong môi trường mới, tế bào trưởng thành thích hợp và tích hợp với các tế bào tủy sống hiện có. Điều quan trọng là những con chuột có thể di chuyển bình thường sau khi điều trị.

Đồng tác giả, tiến sĩ Dylan McCreedy cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng khi thấy rằng các tế bào được cấy ghép đã tạo ra trục dài ở cả hai hướng – một đặc điểm chính của các interneuron V2a – và chúng bắt đầu kết nối với các neuron.”

Các nhà nghiên cứu cho biết bước tiếp theo của họ là ghép các tế bào này vào những con chuột bị tổn thương tủy sống để xem liệu các neuron trung gian V2a có thể giúp khôi phục lại chuyển động sau khi đã xảy ra tổn thương. Họ cũng quan tâm đến việc khám phá vai trò tiềm ẩn của những tế bào này trong các mô hình rối loạn chuyển động thoái hóa thần kinh.

Tham khảo:

Jessica C. Butts. Differentiation of V2a interneurons from human pluripotent stem cells. PNAS, April 2017 DOI: 10.1073/pnas.1608254114

#chấnthươngcộtsống #neuron #V2a

Mũi là hữu ích cho nhiều hơn chỉ là một cảm giác mùi. Trong thực tế, nó có thể chứng minh được chìa khóa để chữa chứng liệt và tìm cách điều trị cho một số rối loạn não. Alan Mackay-Sim, một cơ quan toàn cầu về tế bào gốc khứu giác, đã nghiên cứu về tiềm năng của những tế bào gốc khứu giác thu từ mũi có khả năng hồi phục đáng kể và có nhiều tiềm năng, có nghĩa là chúng có thể tạo ra hầu hết các loại tế bào trong cơ thể.

Giáo sư Mackay-Sim đang ở Perth để hội thảo khoa học Swan để thảo luận cách thức tế bào gốc có thể được sử dụng trong khám phá thuốc và những thách thức phải đối mặt trong việc sử dụng những khám phá trong phòng thí nghiệm để điều trị.

Các nghiên cứu của ông vào đầu những năm 2000 chứng minh rằng các tế bào bám vào khứu giác có thể được cấy ghép an toàn vào các tủy sống bị tổn thương và giúp tái tạo các dây thần kinh trong khu vực tổn thương, làm cho một người Ba Lan đi lại và tạo hy vọng hàng ngàn người.

Giáo sư Mackay-Sim đã nghỉ hưu, Giáo sư Mackay-Sim tiếp tục giám sát các nghiên cứu về tế bào gốc để điều trị các bệnh như tâm thần phân liệt, bệnh Parkinson và chứng liệt (spastic paraplegia – HSP).

Các tế bào gốc khứu giác có thể làm biệt hoá thành nhiều loại tế bào bao gồm các tế bào thần kinh, ông và các đồng nghiệp đã có thể phát triển mô hình tế bào để nghiên cứu cơ sở sinh học của bệnh, thử nghiệm các thuốc ứng cử viên và chẩn đoán.

Nhóm nghiên cứu đã xác định được sự khác biệt trong tái tạo tế bào thần kinh ở bệnh nhân tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực, một khám phá giúp hiểu rõ hơn về những bệnh này phát triển như thế nào.

Trong trường hợp của HSP, họ đã xác định được một số ứng cử viên về thuốc, một trong số đó sẽ được đưa đến một thử nghiệm lâm sàng.

Giáo sư Mackay-Sim cho biết: “Đây là một căn bệnh chậm tiến triển, nơi mà người ta mất sức ở chi dưới và trở nên trơ và sau đó là tê liệt, vì vậy họ khó đi bộ và họ có thể ngồi trên chiếc xe lăn và mất cân bằng.

Trong nghiên cứu của Parkinson, bốn phân tử ứng viên đã được phát hiện qua việc kiểm tra hàng ngàn các hợp chất.

#tếbàogốckhứugiác #bệnhthầnkinh #Mũi

Mặc dù đã có nhiều nghiên cứu và phân tích đánh giá tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc trung mô trong điều trị thoái hoá khớp, nghiên cứu vừa công bố trên tạp chí quốc tế uy tín phân tích kết quả đa trung tâm trong việc điều trị thoái hoá khớp gối bằng tế bào gốc trung mô đã khẳng định điều này.

Đầu gối là cơ quan phức tạp cho phép vận động tinh vi và cũng đóng vai trò như một ống dẫn chuyển trọng lượng cơ thể theo một cách rất cần thiết cho sự vận động bình thường của con người. Viêm xương khớp đầu gối (Osteoarthritis – OA) là một bệnh mạn tính ảnh hưởng đến tất cả các chủng tộc, giới tính và lứa tuổi nhưng được biết đến nhiều nhất ở người béo phì và ở người cao tuổi. Trên khắp thế giới, chứng viêm khớp được xem là nguyên nhân thứ tư gây tàn tật. Ở các nước đang phát triển và phát triển, viêm khớp có thể làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống của những người trên 65 tuổi do đau khớp và tàn tật.

Đặc điểm sinh lý cơ bản của viêm khớp là tổn thương sụn khớp, mặc dù màng trên xương, xương hoặc các thành phần khác của khớp cũng có thể bị ảnh hưởng. Tế bào sụn là thành phần chính của sụn. Các tế bào này tương đối trơ, và hiếm khi tái tạo. Các phương pháp điều trị thông thường cho viêm khớp bao gồm các liệu pháp vật lý trị liệu, thuốc chống viêm, thuốc giảm đau, axit hyaluronic, huyết tương giàu tiểu cầu hoặc các mũi tiêm dựa trên corticosteroid, và phẫu thuật khớp gối. Thật không may, các phương pháp điều trị này đã cho thấy lợi ích lâm sàng khiêm tốn so với nhóm chứng, và thay thế khớp giả được khuyến cáo như là một lựa chọn điều trị cuối cùng.

Các nhà nghiên cứu y khoa tin rằng kỹ thuật mô, phương pháp trị liệu sáng tạo và hiệu quả, là bước đi hợp lý tiếp theo trong tiến trình phẫu thuật can thiệp. Có ba loại tế bào chính được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng cho viêm khớp gối đầu gối hoặc các bệnh thoái hoá, bao gồm tế bào gốc trung mô (MSCs), tế bào sụn khớp và tế bào sụn xơ (fibrochondrocytes (MFCs)). Trong số các liệu pháp tế bào khác nhau, liệu pháp MSC hứa hẹn cho việc điều trị viêm khớp và đã cho thấy kết quả đáng khích lệ.

Clinicaltrials.gov liệt kê 125 thử nghiệm đăng ký viêm khớp gối đầu với những từ chính của MSC và viêm khớp đầu gối cho đến tháng 10 năm 2016, bao gồm cả các tế bào gốc trung vị bắt nguồn từ dây rốn (UCMSCs), tế bào gốc trung mô tủy xương (BMSCs), các tế bào gốc có nguồn gốc từ mỡ (ADSCs), các tế bào gốc trung mô bắt đầu từ dây chằng (SMSCs), và các tế bào gốc trung mô bắt đầu từ meniscus (MeMSCs). Vào năm 2011, Cupistem (Anterogen) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (FDA) chấp thuận để điều trị viêm khớp, và UCMSCs là thành phần chính của loại thuốc này.

Trong nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu đã phân tích đa trung tâm các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng ngẫu nhiên để đánh giá hiệu quả và tính an toàn của liệu pháp tế bào gốc trong MSC trong điều trị viêm khớp gối đầu gối và để cung cấp các phương pháp điều trị bổ sung cho bệnh nhân viêm khớp gối.

Nghiên cứu này đã đánh giá 582 bệnh nhân viêm khớp gối đã được đưa vào phân tích meta hiện tại. Kết quả cho thấy điều trị MSC có thể làm giảm đáng kể thang điểm đau VAS và tăng điểm IKDC sau 24 tháng theo dõi so với nhóm chứng (P <0,05). Liệu pháp MSC cũng cho thấy có sự giảm đáng kể điểm WOMAC và Lequesne sau 12 tháng theo dõi (P <0,01). Phân tích điểm của Lysholm (24 tháng) và Tegner (12 và 24 tháng) cũng cho thấy kết quả thuận lợi cho điều trị MSC (P <0,05).

Như vậy, điều trị cấy ghép MSC là an toàn và có tiềm năng lớn như là một liệu pháp lâm sàng hiệu quả cho bệnh nhân viêm khớp gối.

Tham khảo:

Yubo, M., Yanyan, L., Li, L., Tao, S., Bo, L., & Lin, C. (2017). Clinical efficacy and safety of mesenchymal stem cell transplantation for osteoarthritis treatment: A meta-analysis. PloS one, 12(4), e0175449.

#thoáihoákhớp #MSC #tếbàogốc

Một nhóm nghiên cứu quốc tế tại SAN DIEGO, California, đã đưa ra báo cáo về việc tiêm các tế bào gốc thần kinh người lên chuột Rat bị chấn thương tủy sống cấp tính (spinal cord injury – SCI). Theo kết quả này thì sau một liều tiêm duy nhất đã làm tái sinh tế bào thần kinh tại vị trí tổn thương, đồng thời giúp cải thiện chức năng và khả năng di chuyển ở chuột.

Giáo sư Bác sĩ Martin Marsala, tại Khoa Gây mê hồi sức cùng với các đồng nghiệp tại Đại học California, Trường Y San Diego, và các trường khác tại Slovakia, Cộng hòa Séc và Hà Lan, cho biết việc ghép tế bào gốc thần kinh thu nhận từ tủy sống của thai người lên vị trí tổn thương cột sống ở chuột Rat đã đưa ra một loạt các lợi ích trong điều trị: làm giảm sự co cứng cơ và hình thành các liên kết mới giữa các tế bào gốc thần kinh được tiêm vào với các tế bào còn sống tại vị trí tổn thương trên cơ thể chuột.

Bác sĩ Marsala, một chuyên gia về chấn thương cột sống và các rối loạn liên quan đến chấn thương cột sống cho biết: “Lợi ích chính trong liệu pháp này là đã cải thiện tình trạng tại vị trí tổn thương, kiểm soát khả năng di chuyển trong các thử nghiệm đi bộ và ức chế sự co cứng cơ.”

Co cứng (Spasticity) – là một thuật ngữ dùng để chỉ sự trương lực hoặc co thắt quá mức ở cơ không kiểm soát được – đây là một biến chứng nghiêm trọng và phổ biến trong chấn thương tủy sống.

Các nhà khoa học đã chỉ ra rằng các tế bào gốc người được tiêm vào tập trung nhiều tại vị trí chấn thương trên chuột. Bác sĩ Marsala nói: “Tất cả các tế bào được ghép vào đều có sự sát nhập mạnh mẽ và sự trưởng thành của tế bào gốc thần kinh người được ghép vào đã được ghi nhận. Điều quan trọng hơn là các khối u nang hoặc khoang trống có thể hình thành trong hoặc xung quanh vị trí tổn thương cột sống đã không có mặt trong bất kỳ mô hình chuột nào. Vị trí tổn thương trên chuột đã hoàn toàn lấp đầy bởi các tế bào được ghép vào.”

Những con chuột Rat bị chấn thương cột sống sau ba ngày sẽ được ghép tế bào gốc đã thu nhận từ người và không sử dụng bất cứ vật liệu hỗ trợ nào khác trên vị trí tổn thương. Ngoài ra, chuột còn được sử dụng thuốc để ngăn chặn các phản ứng loại thải miễn dịch với tế bào gốc dị loài được ghép. Theo BS. Marsala, các tế bào gốc sau khi được tiêm vào sẽ có hai tác động chính là: kích thích tế bào thần kinh trên chuột tái sinh và thay thế một phần chức năng của tế bào thần kinh bị mất.

“Nguồn tế bào gốc thu nhận từ tủy sống chứa nhiều các yếu tố tăng trưởng khác nhau, có thể có tác dụng bảo vệ tế bào thần kinh và có thể thúc đẩy sự tăng sinh các sợi thần kinh của các tế bào thần kinh chủ. Chúng tôi cũng đã chứng minh rằng tế bào thần kinh được ghép có thể phát triển và liên kết với các tế bào thần kinh chủ và ở một mức độ nào đó sẽ khôi phục lại liên kết giữa, trên và dưới vị trí tổn thương. Sự phục hồi này sẽ khôi phục lại khả năng vận động và cảm giác ở chuột.” Bác sĩ Marsala cho biết thêm.

Các nhà khoa học đã sử dụng một dòng tế bào gốc phôi người đã được cho phép gần đây để tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 trên người ở những bệnh nhân bị chấn thương cột sống do chấn thương mãn tính. Marsala cho biết: mục tiêu cuối cùng là phát triển tế bào thần kinh tiền thân (có khả năng trở thành một trong ba loại tế bào chính trong hệ thống thần kinh) từ các tế bào gốc vạn năng cảm ứng (IPS) lấy từ bệnh nhân, nhờ đó có khả năng sẽ loại bỏ việc ức chế miễn dịch trong điều trị.

Trong khi chờ phê duyệt của UC San Diego’s Institutional Review Board, một bước nhỏ tiếp theo trong giai đoạn 1 được tiến hành để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả với bệnh nhân đã bị một chấn thương cột sống lưng (giữa đốt sống T2-T12) trong 1-2 năm trước đó và những người mất khả năng cử động cơ và cảm giác ở dưới vùng chấn thương cột sống.

Tài liệu tham khảo:

Sebastiaan van Gorp et al., 2013. Amelioration of motor/sensory dysfunction and spasticity in a rat model of acute lumbar spinal cord injury by human neural stem cell transplantation. Stem Cell Research & Therapy, 4(5): 57. DOI: 10.1186/scrt209

#chấnthươngcộtsống #tếbàogốc #chuột

Phan Lữ Chính Nhân – Nghiên cứu viên PTN Tế bào gốc

Tháng 5 năm 2012, lần đầu tiên trong lịch sử, một sản phẩm tế bào gốc được phê duyệt là thuốc và lưu hành trên thị trường. Tên thương mại sản phẩm này là Prochymal™ được chỉ đỉnh bởi FDA, do công ty Osiris – Canada sản xuất.

Prochymal™ chính là tế bào gốc trung mô (Mesenchymal stem cells – MSCs), một loại tế bào gốc ưu việt có khả năng hình thành nhiều loại tế bào đặc trưng như xương, sụn, cơ, gân, mỡ, gan và nhiều loại tế bào khác.

Prochymal hiện được sử dụng ưu tiên hàng đầu cho điều trị lâm sàng Bệnh cơ quan ghép chống lại vật chủ cấp tính (Graft versus Host Hisease – GvHD). Đây là một loại bệnh xuất hiện sau ghép tủy xương đe dọa sự sống của bệnh nhân. Steroids được sử dụng để kiếm soát tình hình bệnh, tuy nhiên những bệnh nhân không đáp ứng với steroid tỉ lệ tử vong lên đến 85%.

Dưới đây là một bệnh nhi mắc GvHD của da hết sức nghiêm trọng do thất bại trong nhiều liệu pháp điều trị bao gồm cả steroid liều cao và các biện pháp ức chế miễn dịch khác. Biểu hiện của tình trạng GvHD nặng chính là sự viêm và lột da. Tuy nhiên khi sử dụng Prochymal™ thì 5 ngày sau, phản ứng viêm không còn và quá trình tái sinh da được bắt đầu. Đến ngày 18, sự hiện diện của GvHD hoàn toàn không còn.

Prochymal™ cũng được thử nghiệm lâm sàng đến phase III đối với bệnh Crohn (bệnh viêm đường ruột cục bộ – bệnh này xuất hiện ở cộng đồng châu Âu, ở châu Á thì ít hoặc không có). Sau 9 ngày tiêm kể thừ thời điểm tiêm truyền Prochymal™, hiện tượng viêm không còn, có sự phục hồi đồng thời tái sinh màng ruột như hình bên dưới.

Ngoài ra, Prochymal™ cũng được phát triển để sữa chữa mô tim sau một tổn thương về tim, bảo vệ các tế bào đảo tụy ở các bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại I và sữa chữa mô phổi ở các bệnh nhân mắc các bệnh về phổi.

Prochymal™ được xem là mốc son chói lọi của kỷ nguyên Công nghệ tế bào gốc, đánh dấu bước tiến vược bậc của các sản phẩm Tế bào gốc, sự tin tưởng của cộng đồng vào Tế bào gốc đồng thời mở đường cho hàng loạt sản phẩm có nguồn gốc từ Tế bào gốc tiếp theo.

#MSC #prochymal #thuốctếbàogốc #bệnhGVHD

Mới đây, một báo cáo tại Hội nghị quốc tế về Alzheimer tổ chức tại Vancouver, Canada đã công bố có thể khôi phục lại trí nhớ bằng ghép tế bào gốc thần kinh trong bệnh Alzheimer.

Nghiên cứu trên được tiến hành bởi Công ty Stem cell Inc. Họ tiến hành ghép tế bào thần kinh trên mô hình chuột bị bệnh Alzheimer vào vị trí đặc biệt của não, vùng hồi hải mã – hippocampus. Kết quả cho thấy trí nhớ gia tăng rõ rệt ở chuột ghép so với chuột đối chứng. Hippocampus là vùng bị tác động nghiêm trọng trong bệnh nhân bị bệnh Alzheimer.

Phân tích mô học nhóm nghiên cứu thấy, sau ghép, ở chuột có sự gia tăng đáng kể mật độ synap trong vùng hippocampus. Đặc biệt, sự cải thiện này không đòi hỏi phải giảm các thể amyloid hay tau trong vùng này mà trước đây cho rằng chúng là nguyên nhân gây nên Alzheimer.

Nhóm nghiên cứu cho rằng đây là lần đầu tiên trên thế giới họ cho thấy tế bào gốc thần kinh người phục hồi được trí nhớ.

Có thể xem thêm thông tin tại website của Stem Cells Inc.

http://www.stemcellsinc.com.

#Alzheimer #bệnhthầnkinh #tếbàogốc

Các nghiên cứu để điều trị chứng mất thị lực và bệnh Parkinson bằng tế bào gốc phôi là những nghiên cứu đầu tiên được tiến hành theo các quy định mới ở Trung Quốc. Trong vài tháng tới, các bác sĩ ở thành phố Trịnh Châu của Trung Quốc sẽ cẩn thận khoan qua hộp sọ của những người bị bệnh Parkinson và chích 4 triệu neuron chưa trưởng thành có nguồn gốc từ tế bào gốc phôi người vào não của họ.

Điều này sẽ đánh dấu sự bắt đầu của thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở Trung Quốc bằng cách sử dụng các tế bào gốc phôi người (ES) và lần đầu tiên trên toàn thế giới, chúng được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson. Trong thử nghiệm thứ hai, một nhóm khác ở Trịnh Châu sẽ sử dụng tế bào ES để điều trị giảm thị lực do thoái hóa liên quan đến tuổi tác.

Các thí nghiệm này cũng sẽ đại diện cho các thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của tế bào ES theo các quy định mà Trung Quốc thông qua vào năm 2015 nhằm đảm bảo việc sử dụng tế bào gốc ở trong phòng thí nghiệm một cách có đạo đức và an toàn. Trung Quốc trước đây không có khuôn khổ pháp lý rõ ràng, và nhiều công ty đã sử dụng khe hở này như là một cái cớ để sử dụng các phương pháp điều trị tế bào gốc không được chứng minh.

Pei Xuetao, một nhà nghiên cứu tế bào gốc ở Viện Y học Truyền máu Bắc Kinh, nói. “Đây sẽ là một hướng mới cho Trung Quốc”, ông Pei Xuetao, một nhà nghiên cứu tế bào gốc ở Bắc Kinh cho biết. Các nhà nghiên cứu khác làm việc với bệnh Parkinson, tuy nhiên, lo lắng rằng các thử nghiệm có thể bị hiểu nhầm.

Cả hai nghiên cứu sẽ được tiến hành tại Bệnh viện trực thuộc Đại học Trịnh Châu ở Hà Nam. Trong lần đầu tiên, các bác sĩ phẫu thuật sẽ tiêm các tế bào tiền thân tế bào thần kinh biệt hoá từ ES vào não của những người bị bệnh Parkinson. Cuộc thử nghiệm trước đây chỉ sử dụng các tế bào ES để điều trị bệnh Parkinson bắt đầu năm ngoái ở Úc; Những người tham gia ở đó đã nhận được các tế bào gốc từ các phôi trinh sản – trứng không thụ tinh được kích hoạt trong phòng thí nghiệm để bắt đầu phát triển phôi.

Trong cuộc thử nghiệm ở Trịnh Châu khác, các bác sĩ phẫu thuật sẽ lấy các tế bào võng mạc biệt hoá từ tế bào ES và ghép chúng vào mắt của những người bị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác. Nhóm nghiên cứu sẽ theo một quy trình tương tự như các thử nghiệm tế bào ES trước đây được tiến hành bởi các nhà nghiên cứu ở Hoa Kỳ và Hàn Quốc.

Qi Zhou, chuyên gia về tế bào gốc tại Học viện Khoa học Động vật học Trung Quốc ở Bắc Kinh, đang dẫn đầu cả hai nỗ lực này. Đối với thử nghiệm của Parkinson, nhóm của ông đã đánh giá hàng trăm ứng viên và đã chọn được 10 người phù hợp nhất với các tế bào ES trong ngân hàng tế bào để giảm nguy cơ cơ thể bệnh nhân thải loại tế bào ghép.

Các quy định năm 2015 quy định rằng các bệnh viện có kế hoạch thực hiện công việc lâm sàng tế bào gốc phải sử dụng các tế bào ES được chính phủ công nhận và vượt qua các thủ tục của bệnh viện. Nhóm của Zhou đã hoàn thành bốn năm làm việc với mô hình khỉ bệnh Parkinson, và đã đáp ứng các yêu cầu của chính phủ, ông nói.

Bệnh Parkinson là do sự thiếu hụt dopamine do tế bào não sản xuất chúng bị chết. Nhóm nghiên cứu của Zhou sẽ biệt hoá tế bào ES phát triển thành các tế bào tiền thân neuron, và sau đó sẽ tiêm chúng vào một vùng trung tâm của não liên quan đến bệnh.

Zhou cho biết trong nghiên cứu chưa được công bố của họ về 15 con khỉ, đầu tiên các nhà nghiên cứu đã không nhận thấy bất kỳ sự cải tiến nào trong chuyển động. Nhưng vào cuối năm đầu tiên, nhóm nghiên cứu kiểm tra bộ não của một nửa khỉ và thấy rằng các tế bào gốc đã biến thành các tế bào giải phóng dopamine. Ông nói rằng chúng có cải thiện 50% trong số những con khỉ còn lại trong vài năm tới. “Chúng tôi có tất cả dữ liệu hình ảnh, dữ liệu hành vi và dữ liệu phân tử để hỗ trợ hiệu quả”, ông nói. Họ đang chuẩn bị một bản thảo để công bố, nhưng Chu nói rằng họ muốn thu thập dữ liệu nghiên cứu này trong 5 năm.

Đọc thêm tại: http://www.nature.com/news/trials-of-embryonic-stem-cells-to-launch-in-china-1.22068

#tếbàogốcphôingười #Parkinson #thoáihoáđiểmvàng

Mặc dù nghiên cứu bổ sung là cần thiết, các nhà khoa học thuộc Duke Health báo cáo kết quả từ một nghiên cứu nhỏ, giai đoạn đầu về liệu pháp tế bào gốc để điều trị trẻ tự kỷ sử dụng tế bào gốc máu dây rốn. Các kết quả từ một thử nghiệm Giai đoạn I đã được công bố ngày 5 tháng 4 trên tạp chí Stem Cells Translational Medicine. Nghiên cứu cho thấy trong số 25 trẻ em từ 2 đến 5 tuổi, hơn 2/3 cải thiện khả năng nói, tương tác xã hội và tiếp xúc bằng mắt, theo báo cáo của cha mẹ và đánh giá bởi các nhà nghiên cứu.

Cuộc thử nghiệm Giai đoạn I được thiết kế để đánh giá tính an toàn của việc điều trị cho trẻ bị chứng tự kỷ bằng cách truyền tĩnh mạch tế bào gốc từ máu rốn.

Các nhà nghiên cứu cảnh báo rằng các thử nghiệm nhỏ này không được thiết kế để đánh giá liệu một truyền tế bào gốc máu dây rốn có hiệu quả trong việc cải thiện triệu chứng tự kỷ và kết quả không được so với nhóm giả dược.

“Chúng tôi rất lạc quan về những phát hiện ban đầu này”, bác sĩ Joanne Kurtzberg, chuyên gia điều tra nghiên cứu cho biết. “Nhưng cha mẹ của trẻ bị chứng tự kỷ không nên giải thích những kết quả này như kết luận cuối cùng cho thấy hiệu quả của điều trị này. Có rất nhiều công việc vẫn còn phải làm trong các nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên lớn hơn nhiều trước khi chúng ta có thể rút ra kết luận chắc chắn về hiệu quả.”

Nghiên cứu giai đoạn II đang được tiến hành

Các nhà nghiên cứu hiện đang tiến hành một thử nghiệm lâm sàng Pha II lớn hơn ở Duke để xác định xem liệu có thể lặp lại kết quả ban đầu về lợi ích cho trẻ có rối loạn tự kỷ hay không khi điều trị bằng tế bào gốc.

Việc sàng lọc ban đầu cho thử nghiệm đã hoàn tất, và nhóm nghiên cứu không còn tìm kiếm thêm các đối tượng nữa. Cuộc thử nghiệm này dự kiến ​​hoàn thành vào năm 2019.

Tiến sĩ Geraldine Dawson, nghiên cứu viên đồng thời là giám đốc của Trung tâm Duke về Tự kỷ và Phát triển Trí não cho biết: “Một trong những điều thách thức nhất đối với cha mẹ trẻ bị chứng tự kỷ là có quá nhiều thông tin ở đó không đáng tin cậy. Dawson cũng là chủ tịch Hiệp hội Nghiên cứu Tự kỷ Quốc tế.

Dawson cho biết: “Rất phổ biến khi phụ huynh tìm kiếm phương pháp điều trị thay thế cho chứng tự kỷ, và đó là lý do tại sao cần nhấn mạnh rằng ngay bây giờ, chúng tôi không có bằng chứng rõ ràng rằng tế bào gốc máu dây rốn là một liệu pháp hiệu quả cho chứng tự kỷ. “Sau khi kết thúc giai đoạn thử nghiệm II, chúng tôi sẽ có nhiều thông tin hơn và có thể xác định tốt hơn tiềm năng của liệu pháp này.”

#điềutrịtựkỉ #tếbàogốctựkỉ #tếbàogốcdâyrốn

Sử dụng tế bào gốc có nguồn gốc từ dây rốn, các nhà nghiên cứu đã cải thiện cơ tim và chức năng của bệnh nhân suy tim, mở đường cho các liệu pháp không xâm lấn.

Tác giả chính của nghiên cứu này là Tiến sĩ Jorge Bartolucci, một giáo sư tại Đại học Los Andes (UANDES) ở Santiago, Chile và Tiến sĩ Fernando Figueroa, giáo sư y khoa tại UANDES, là tác giả liên hệ của công trình.

Tiến sĩ Bartolucci và các đồng nghiệp đã tiến hành một thử nghiệm trên người trong đó họ so sánh những bệnh nhân được tiêm tĩnh mạch với các tế bào gốc từ dây rốn với bệnh nhân nhận giả dược.

Các kết quả đã được công bố trên tạp chí Circulation Research – được coi là “đáng khích lệ” của Tiến sĩ Figueroa. Ông nói rằng những phát hiện có thể cải thiện tỷ lệ sống sót cho bệnh nhân suy tim.

Một nửa số bệnh nhân suy tim được dự kiến ​​sẽ chết trong vòng 5 năm đầu sau khi chẩn đoán, và tỷ lệ sống sót 10 năm là dưới 30%. Trên thế giới, 26 triệu người được cho là sống với tình trạng này.

Trong suy tim, cơ tim bị suy yếu và không còn có thể bơm máu đầy đủ trong cơ thể nữa. Đáng lo ngại, mối đe dọa của suy tim đang gia tăng giữa những người ở Hoa Kỳ; số người bị ảnh hưởng hiện đang ở mức 6,5 triệu người, và điều này dự kiến ​​sẽ tăng 46% vào năm 2030.

Các tác giả của nghiên cứu mới lưu ý rằng nghiên cứu trước đây đã xem xét tiềm năng của các tế bào gốc có nguồn gốc từ tủy xương để điều trị suy tim, nhưng họ nói rằng các tế bào gốc có nguồn gốc từ rốn chưa bao giờ được kiểm tra trước đây.

Đây là một phương pháp điều trị hấp dẫn hơn vì chúng dễ tiếp cận hơn, không đặt ra bất kỳ mối quan tâm đạo đức nào như tế bào gốc phôi, và không có khả năng gây ra phản ứng miễn dịch tiêu cực.

Điều trị chứng minh an toàn và hiệu quả

Trong thử nghiệm nhỏ của họ, tiến sĩ Bartolucci và nhóm chia 30 bệnh nhân ở độ tuổi từ 18 đến 75 – thành hai nhóm nhỏ: một nhóm được điều trị, và nhóm kia nhận được giả dược.

Bệnh nhân ở cả hai nhóm có suy tim ổn định, được điều trị thích hợp với các thuốc tiêu chuẩn.

Các tế bào gốc được sử dụng bởi các nhà nghiên cứu có nguồn gốc từ dây rốn.

Kết quả cho thấy liệu pháp này cải thiện khả năng bơm máu của trái tim trong năm sau khi điều trị. Liệu pháp tế bào gốc cũng dường như cải thiện chức năng và chất lượng cuộc sống hàng ngày của những người được điều trị.

Không có tác dụng phụ hoặc phản ứng miễn dịch viêm đã được ghi nhận trong quá trình điều trị.

Việc điều trị là “khả thi và an toàn”, các tác giả kết luận và “kết quả là cải thiện đáng kể chức năng thất trái, tình trạng chức năng và chất lượng cuộc sống”.

Đọc thêm tại đây: http://circres.ahajournals.org/content/early/2017/09/15/CIRCRESAHA.117.310712