Category: Tin tức

  • Phục hồi thị lực bằng ghép tế bào gốc: ghi nhận lần đầu trên thế giới

    Phục hồi thị lực bằng ghép tế bào gốc: ghi nhận lần đầu trên thế giới

    Thế giới lần đầu tiên: Ghép tế bào gốc khôi phục thị lực cho nhiều người Một ca cấy ghép tế bào gốc đã cải thiện đáng kể tầm nhìn của ba người có tổn thương nghiêm trọng ở giác mạc. Cuộc thử nghiệm lâm sàng, diễn ra tại Nhật Bản, là lần đầu tiên…

  • Ryoncil – thuốc tế bào gốc trung mô đầu tiên được FDA Mĩ cấp phép

    Ryoncil – thuốc tế bào gốc trung mô đầu tiên được FDA Mĩ cấp phép

    Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép cho thuốc tế bào gốc trung mô đầu tiên để điều trị bệnh ghép chống chủ cấp tính không đáp ứng với steroid vào ngày 18/12/2024. Ryoncil được sản xuất bởi Công ty Mesoblast Inc. trở thành thuốc tế bào gốc…

  • Năm 2024 – năm thành công của liệu pháp tiên tiến của Mĩ

    Năm 2024, lần đầu tiên trong lịch sử, FDA Mĩ đã chấp thuận cấp phép cho nhiều sản phẩm thuộc nhóm các sản phẩm tiên tiến trong điều trị bệnh, gồm liệu pháp tế bào, liệu pháp gen và liệu pháp tế bào gốc. Trong năm này, lần đầu tiên tế bào gốc trung mô…

  • 10 sự kiện quan trọng của tế bào gốc năm 2024

    10 sự kiện quan trọng của tế bào gốc năm 2024

    1. Ryoncil – thuốc tế bào gốc trung mô đầu tiên được FDA Mĩ cấp phép lưu hành Ryoncil được sản xuất bởi công ty Mesoblast là thuốc tế bào gốc chứa tế bào gốc trung mô đầu tiên được FDA Mĩ cấp phép lưu hành tại Mĩ vào tháng 12/2024. Ryoncil được chỉ định…

  • Liệu pháp gen cho phép một đứa trẻ điếc nghe được lần đầu tiên

    Liệu pháp gen cho phép một đứa trẻ điếc nghe được lần đầu tiên

    Hầu hết chúng ta chưa bao giờ nghe về gen otoferlin (OTOF), nhưng nó đóng vai trò quan trọng trong khả năng nghe thông qua việc sản xuất một loại protein cho phép âm thanh được truyền từ tai đến não. Một số ít người trên thế giới sinh ra với đột biến di truyền,…

  • Bridge RNA đại diện cho thế hệ chỉnh sửa gen tiếp theo

    Bridge RNA đại diện cho thế hệ chỉnh sửa gen tiếp theo

    Trong khi CRISPR hứa hẹn cách mạng hóa điều trị các bệnh hiếm do đột biến trong một gen duy nhất, các chuyên gia đã tiên phong khám phá lĩnh vực chỉnh sửa gen tiếp theo. Quay lại vào tháng 6, các nhà nghiên cứu tại Viện Arc, một tổ chức nghiên cứu phi lợi…

  • Liệu pháp CAR T-Cell mang đến hy vọng mới cho ung thư não

    Liệu pháp CAR T-Cell mang đến hy vọng mới cho ung thư não

    Với thời gian sống trung bình chỉ từ 15 đến 18 tháng, chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm (glioblastoma), một dạng ung thư não hiếm và xâm lấn, thường được coi như một bản án tử. Điều này có thể thay đổi nhờ liệu pháp CAR T-cell. Phương pháp này đã tạo ra…

  • Buồng trứng nhân tạo đang trên đường phát triển

    Buồng trứng nhân tạo đang trên đường phát triển

    Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (Mĩ), 13,4% phụ nữ từ 15 đến 49 tuổi bị suy giảm khả năng sinh sản do các nguyên nhân khác nhau như hội chứng buồng trứng đa nang và lạc nội mạc tử cung do tác động của một số loại thuốc. Trong nhiều…

  • Liệu pháp tế bào gốc đột phá phục hồi thị lực

    Liệu pháp tế bào gốc đột phá phục hồi thị lực

    Các lớp tế bào mỏng manh bao phủ giác mạc, lớp ngoài cùng hình vòm của mắt, có thể dễ dàng bị tổn thương do bỏng, nhiễm trùng, bệnh viêm mắt và thậm chí là tác dụng phụ của một số loại thuốc. Đây là tình trạng được gọi là thiếu tế bào gốc biểu…

  • Tế bào tim được biệt hóa từ tế bào gốc an toàn ở khỉ, có thể điều trị bệnh tim bẩm sinh

    Tế bào tim được biệt hóa từ tế bào gốc an toàn ở khỉ, có thể điều trị bệnh tim bẩm sinh

    Các tế bào cơ tim được biệt hóa từ tế bào gốc cho thấy tiềm năng ở khỉ có một vấn đề tim thường do dị tật tim đôi khi xuất hiện từ khi sinh ra ở con người, theo nghiên cứu mới từ Đại học Wisconsin-Madison và Mayo Clinic. Bệnh tim, nguyên nhân gây…