Acepodia (California, Mỹ; www.acepodia.com), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên phát triển các liệu pháp tế bào đột phá, đã nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ cho đơn đăng ký Thuốc mới (IND) đối với ACE1831 – ứng viên hàng đầu của công ty trong điều trị bệnh liên quan đến IgG4 (IgG4-RD), một rối loạn tự miễn viêm xơ đa cơ quan. Sự chấp thuận này cho phép Acepodia tiến hành nghiên cứu tính an toàn và hiệu quả của ACE1831 trên bệnh nhân mắc IgG4-RD, đánh dấu bước tiến đầu tiên của công ty vào lĩnh vực điều trị bệnh tự miễn.

ACE1831 được phát triển dựa trên nền tảng Liên kết Kháng thể-Tế bào (ACC) độc quyền của Acepodia, sử dụng hóa học bioorthogonal để liên kết các kháng thể nhắm mục tiêu CD20 với tế bào T gamma delta 2 (γδ2). Điều này tạo nên một liệu pháp tế bào T “sẵn sàng sử dụng”, không cần chỉnh sửa gen, dễ dàng mở rộng ở quy mô sản xuất và có tiềm năng giảm thiểu các tác dụng phụ thường gặp ở liệu pháp tế bào T CAR tự thân, chẳng hạn như bệnh lý ác tính của tế bào T. Ngoài nghiên cứu về IgG4-RD, ACE1831 cũng đang trong giai đoạn tăng liều của thử nghiệm lâm sàng pha 1 dành cho bệnh nhân mắc u lympho không Hodgkin (NHL).